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上证报  中国证券网讯 

莱美药业8月20日晚间公布2026年半年报，1-6月，公司实现营业收入3.50亿元，同比略减7.09%；归母净利润-2341.75万元，较上年同期减亏25.37%；扣非后净利润-2577.49万元，同比亦有所减亏。报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额2381.89万元，较上期由负转正。据了解，上半年，公司继续聚焦优势细分领域，巩固拳头产品卡纳琳在相关领域的优势领先地位；保持新品持续引进，不断提升已引入新品的市场份额；通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进，扩增仿制药业务；加大自主创新力度，推动公司健康持续发展。

报告期内，公司培美曲塞注射剂、埃索美拉唑（艾司奥美拉唑）口服常释剂型/注射剂、替米沙坦口服常释剂型、伏立康唑口服常释剂型、紫杉醇注射剂、甲泼尼龙注射剂等多个品种达成国家组织集采药品协议期满品种接续采购，注射用肝素钙中标陕西等十四省（区、兵团）药品集中带量采购，炎琥宁注射剂、克林霉素注射剂中标江苏省第四轮药品集中带量采购。

此外，公司注射用氨曲南（1.0g）取得一致性评价补充申请批件，醋酸曲普瑞林、吸入用乙酰半胱氨酸溶液、酮咯酸氨丁三醇原料药等多个品种取得注册批件，艾普拉唑原料药、洛索洛芬钠贴剂正在申报中，纳米炭铁和果胶阿霉素两个抗肿瘤药物处于研发中，为未来可持续发展奠定了良好的基础。

江南短评：

莱美药业（300006.SZ）肿瘤创新药管线中，已上市卡纳琳为肿瘤手术淋巴示踪剂，是公司核心现金流产品，属于改良制剂，并非治疗类1类新药；另有紫杉醇等化疗仿制药，市场竞争激烈。自研核心1类创新药纳米炭铁混悬注射液，依托铁死亡机制，已完成I期，疾病控制率75%，目前推进II期多中心临床，覆盖多种实体瘤，拥有海外专利，但尚未上市，存在临床失败风险。参股康德赛拥有mR­NA编辑DC肿瘤疫苗CUD002，针对晚期巢癌处于I期临床，属于个体化细胞治疗，并非公司完全自研。整体来看公司暂无获批的治疗性一类抗肿瘤新药，核心资产均处于临床阶段，后续重点跟踪纳米炭铁II期临床数据。

莱美药业拥有A股唯一处于临床阶段的肿瘤疫苗，最强映射！ 据CDE官网显示，公司控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司的“CUD002注射液”临床试验申请获得临床试验默示许可，该产品是一款基于患者肿瘤新生抗原的mR­NA编辑DC肿瘤疫苗，拟开展治疗难治性/耐药复发性巢癌的临床试验。是A股中唯一进入到临床阶段的肿瘤疫苗！

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