据北京市政府官网消息，日前，北京市、中关村科技园区管理委员会发布《关于促进细胞与基因治疗领域高质量发展的若干措施（征求意见稿）》（以下简称《措施》），旨在推动细胞与基因治疗（CGT）产业迈向高质量发展。

《措施》围绕创新、临床、平台、监管、产业五大维度，推出覆盖CGT全产业链的9项支持举措。

其中特别提出，强化创新品种产业化全链条服务机制，医保部门提前介入、提供医疗服务价格政策辅导，为技术获批后及时具备合规收费条件做好准备。此举旨在构建“基本医保+商保”的多层次支付体系，提前布局解决市场支付瓶颈。

在新药上市方面，《措施》提出，在注册申报、许可办理等方面“一品一策”、提前介入、全程指导，在产业化落地等方面加强引导和全链条服务，加速实现技术转化和产品上市进程。

同时，《措施》鼓励外商投资企业在中国（北京）自由贸易试验区内从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技

重点关注：

泰诺麦博（688806）的核心技术体系围绕细胞工程、高效细胞株构建与全人源单抗药物开发展开，相关核心信息如下：

一、核心细胞工程技术能力

‌高产细胞株筛选技术‌：通过敲除GS基因，让细胞依赖外源性谷氨酰胺存活，转染重组蛋白与外源GS质粒后，用无谷氨酰胺培养基富集阳性细胞，一步筛选获得高产克隆。

‌表达量提升效果‌：相比传统抗生素、DHFR筛选系统，单抗表达量较普通CHO-抗生素平台提升30%-50%，从源头降低生产成本，保障商业化供应稳定。

二、核心技术平台与管线布局

‌HitmAb®全人源抗体平台‌：直接从人体天然免疫细胞中筛选抗体，7-10天即可完成筛选，产出的抗体纯度高、副作用小，无需依赖人血浆原料。

‌已上市核心产品‌：全球首款全人源抗破伤风单抗斯泰度塔单抗（商品名新替妥），无需皮试，12小时起效，保护周期长达90天，已纳入国家医保。

‌在研重点管线‌：覆盖婴幼儿RSV预防、癌痛、水痘-带状疱疹暴露后预防、巨细胞病毒感染防治等多个方向，其中抗RSV单抗芮特韦拜单抗已提交上市申请并获优先审评。

三、产能与商业化进展

‌现有产能‌：原液年产能约240公斤，制剂年产能最高可达1800万支。

‌产能扩建规划‌：科创板募资中3.3亿元用于扩建抗体生产基地，建成后产能将实现翻倍。